19 yaşındaki Ella-Louise Moroney, yaşıtları üzere geleceğe umutla bakması ve hayatının en hoş yıllarını ailesiyle, arkadaşlarıyla geçirmesi gereken bir devirde, tabiplerin neredeyse gözden kaçırdığı yıkıcı bir teşhisle karşı karşıya kaldı.
Genç kıza, yalnızca bir ay evvel saldırgan bir beyin tümörü teşhisi konuldu ve acil ameliyat olmazsa yalnızca birkaç haftalık ömrü kaldığı söylendi. Lakin bu teşhise giden yol hiç de kolay olmadı.
TEŞHİS SÜRECİNDEKİ İHMALLER ZİNCİRİ
Teşhis konulmadan evvel iki ay boyunca dinmeyen migren ağrıları çeken Moroney, hastaneye iki farklı sefer gitmesine karşın her kezinde ağrı kesiciler ve çeşitli ilaçlarla meskene gönderildi.
Hastalık sürecini anlatan Moroney, ocak ayı sonundaki birinci müracaatında kendisine yalnızca migren ilacı verildiğini, bir sonraki pazar günü tekrar gittiğinde ise diğer ağrı kesicilerle taburcu edildiğini belirtti.
Durumun ciddiyeti, Moroney’nin meskende birdenbire fenalaşmasıyla gün yüzüne çıktı. Yemek yiyemeyen ve bir anda baş karışıklığı yaşayan genç kız, annesinin “bir şeyler zıt gidiyor” ihtarıyla tekrar hastaneye başvurdu. Lakin tezlere nazaran hekimler onu üçüncü defa konuta göndermeye hazırlanıyordu.
TÜMÖR BULUNDUKTAN SONRA BİLE KONUTA GÖNDERMEK İSTEDİLER
Hastanede triyaj odasına alınan ve kusmaya başlayan Moroney için dönüm noktası, annesinin tarama yapılması konusundaki sert ısrarı oldu. Yapılan BT taraması sonucunda beyninde bir tümör olduğu tespit edildi.
Şaşırtıcı olan ise, tümörün varlığı bilindiği halde çalışanın onu hala taburcu etmeye çalışmasıydı. Moroney o anları, “Annem kesin bir lisanla ‘Hayır, meskene gitmiyor’ dedi ve yatışımı sağladı” kelamlarıyla anlattı.
Daha sonra Cambridge’deki Addenbrooke’s Hastanesi’ne sevk edilen genç kıza burada acı haber verildi: Şayet tümör çabucak alınmazsa bir ay içinde hayatını kaybedecekti. 17 Şubat’ta gerçekleşen başarılı bir operasyonla tümörün büyük bir kısmı temizlendi.
TIP DÜNYASINI ŞAŞIRTAN AZ KANSER TÜRÜ
Ameliyat sonrası yapılan biyopsi, durumun varsayım edilenden daha karmaşık olduğunu ortaya koydu. Moroney’ye, ekseriyetle 5 yaş altı çocuklarda görülen ve yetişkinlerde rastlanması son derece az olan 4. Evre Atipik Teratoid/Rhabdoid Tümör (AT/RT) teşhisi konuldu.
Kendi yaş kümesinde bu hastalığa dair çok az olay kaydı bulunduğu için tedavi süreci de bir o kadar belirsizleşti.
Moroney, “Danışmanım ve onkoloğum meslekleri boyunca benim yaş grubumda bu tümörle hiç karşılaşmadıklarını söylediler. Hakkında kâfi araştırma olmayan bir şeyi kabul etmek zorunda kalmak çok zor” dedi.
GELECEK İÇİN UMUDUNU KORUYOR
Hastalığın fizikî tesirleriyle gayret eden Moroney, ameliyattan sonra migrenlerinin geçtiğini fakat yürüme zahmeti ve dizlerinde şiddetli ağrılar yaşadığını belirtti.
Tedavi süreci başlamadan evvel gelecekte anne olabilme ihtimalini korumak için yumurtalarını donduran genç kız, nisan başında Londra’daki UCL Hastanesi’nde ağır bir kemoterapi ve radyoterapi programına başlayacak.
Tüm bu zorluklara karşın optimistliğini müdafaaya çalışan Moroney, “Elimden geldiğince bu durumla latife yapmaya çalışıyorum, zira aksi takdirde yapacak bir şeyim yok. Tabiplerin ellerinden geleni yaptığını biliyorum” diyerek direncini sergiledi.
YARDIM KAMPANYASI BAŞLATILDI
Moroney’nin ailesi ise bir yandan hastalıkla boğuşurken başka yandan artan masraflarla çaba ediyor. Kardeşi Deanne Moroney, tıbbi aygıtlar, tekerlekli sandalye ve Londra’daki tedavi randevuları için gereken yol masraflarını karşılamak emeliyle bir yardım kampanyası başlattı.
9.000 sterlin gayesiyle yola çıkan kampanya hem maddi takviye sağlamayı hem de beyin kanseri konusunda farkındalık yaratmayı amaçlıyor. Aile, şimdiye kadar gelen dayanaklar için minnettar olduklarını tabir etti.
